Диагностика: программы комплексного обследования

21000 руб..

Рейтинг:

676 оценок

В клинике АЗМЕД предоставляется check-up систем организма с подробным заключением врача по итогам его прохождения. Подобная проверка предоставляет возможность осуществить диагностику, исключить серьезные заболевания и своевременно выявить недуги, которые находятся на ранней стадии. Самые популярные способы обследования - это анализы биоматериалов, УЗИ и магнитно-резонансная томография. Состояние всех органов лучше всего проверять раз в год.

Анализы / ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА / МОНОГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508, 1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2, 3 (21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10 - 11, ivs4 + 5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12 + 1) + Галактоземия (GALT: - 119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC, 167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA / B: P30L, V282L, Q319X, IVS2 - 13 A / C, 707 - 714 8bp del, I173N) (41)

21 000 руб..
Анализы / Лабораторная Генетика / Моногенные Наследственные Заболевания
Комплексная диагностика носительства наиболее частых мутаций; распространенных наследственных заболеваний. Муковисцидоз (CFTR:394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) + Фенилкетонурия (PAH: ivs10-11, ivs4+5, R243Q, R252W, R261Q, E280K, P281L, R408Q, R408W, ivs12+1) + Галактоземия (GALT: -119 del GTCA, F171S, K285N, N314D, Q188R, L195P, Y209C, L218) + Несиндромальная нейросенсорная тугоухость (GJB2: 35delG, 235 delC,167 delT) + Адреногенитальный синдром (CYP21OHA/B: P30L, V282L, Q319X, IVS2-13 A/C, 707-714 8bp del, I173N) (41)

21 000 руб..